Nörofibromatoz

Nörofibromatoz Hastalığı Nedir?Nörofibromatoz, genetik bir hastalıktır ve sinir sistemi üzerinde etkili olan tümörlerin büyümesine neden olur. Nörofibromatoz, genellikle ergenlik ya da erken yetişkinlik döneminde belirtiler vermeye başlar ve belirtiler zamanla kötüleşebilir.Nörofibromatoz Hastalığı Belirtileri Nelerdir?Nörofibromatoz belirtileri kişiden kişiye değişir ve birçok farklı şekilde ortaya çıkabilir. Bazı temel nörofibromatoz belirtileri şunlardır:- Türüm ve siğil benzeri cilt nodülleri ya da yer alması mümkün olan diğer cilt deformasyonları\n- Bazı bölgelerde pigmente cilt lekeleri şeklinde görülen kahverengi benekler\n- Gözlerde cafe-au-lait lekeleri\n- Sinir sistemi tümörleri\n- Kemik anomalileri\n- Yağ doku birikimi olan nodüller\n- İşitme kaybı, dengesizlik, baş ağrısı, yüz felci ya da epilepsi gibi nörolojik bozukluklarNörofibromatoz Hastalığının Tedavisi Nasıl Yapılır?Henüz nörofibromatoz için bir tedavi yöntemi bulunmamakla birlikle, belirtileri yönetmek ve hayat kalitesini artırmak amacıyla birçok farklı tedavi yöntemi uygulanır. Bu tedavi yöntemleri arasında şunlar yer alır:- Cilt nodüllerinin cerrahi olarak alınması\n- Lazer tedavisi\n- Steroid tedavisi\n- Sinir sistemi tümörlerinin ve diğer tümörlerin cerrahi olarak çıkarılması\n- Ortopedik tedaviler ya da fizyoterapi ile kemik anomalilerinin tedavisi\n- İşitme ve diğer nörolojik bozuklukların tedavisi