ACTEMRA I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ KONSANTRESİ İÇEREN FLAKON 200 mg/10ml 1 flakon

ACTEMRA, aktif bileşeni tocilizumab içeren bir ilaçtır. Tocilizumab, interleukin-6 (IL-6) reseptörünü bloke ederek inflamasyonu azaltmaya yardımcı olan bir monoklonal antikor olarak adlandırılan bir ilaçtır.
ACTEMRA, Rheumatoid Artrit (RA), Juvenil İdiopatik Artrit (JİA), dev hücreli arterit (GCA), Polimiyozit/Dermatomiyozit (PM/DM) gibi romatizmal hastalıkların tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. Ayrıca, sitokin fırtınası sendromu (CSS) adı verilen bir durumun tedavisinde de kullanılır.
ACTEMRA, bir i.v. infüzyonu ile uygulanır. İlacın konsantre formu, 200 mg tocilizumab içeren 10 ml'lik bir flakon içerir. İlaç, damar içine (i.v.) bir infüzyon yoluyla yavaşça verilir ve en az 1 saat sürer. ACTEMRA, her 4 haftada bir hasta için yeniden düzenlenir.
ACTEMRA’nın kullanımı bazı yan etkilere neden olabilir. En yaygın yan etkileri arasında baş ağrısı, üst solunum yolu enfeksiyonu, bilirübin yüksekliği, kan basıncı yüksekliği, ateş ve yorgunluk yer alır.
Bu ilacı kullanmadan önce, hastanın tıbbi geçmişlerinin ve diğer tıbbi durumlarının incelenmesi gerekir. İlacın kullanımı sırasında, hastanın kan basıncı, böbrek ve karaciğer fonksiyonları, enfeksiyonlar ve alerjik reaksiyonların belirtileri izlenir.
Bu ilacın kullanımı hamilelik ve emzirme dönemi dahil, bazı durumlarda önerilmez. ACTEMRA, diğer ilaçlarla veya hastanın diğer durumları ile etkileşime girebilir, bu nedenle ilacın doktorunuz tarafından önerilen doz, süre ve uygun koşullarda kullanılması önemlidir.
Sonuç olarak, ACTEMRA, ilgili romatizmal hastalıkları tedavi etmek için kullanılan, interleukin-6 reseptör blokörü olan bir ilaçtır. İlaç, i.v.infüzyon yoluyla verilir ve bazı yan etkilere neden olabilir. İlacın doktorunuz tarafından önerilen doz ve süreleri kullanılırken, uygun izleme ve tedavi önerilerine uymak önemlidir.