ACTEMRA I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ KONSANTRESİ İÇEREN FLAKON 80 mg/4ml 1 flakon

ACTEMRA İ.V., genel olarak romatoid artrit (RA) hastalarının tedavisi için kullanılan bir infüzyonluk çözeltidir. Bu ilaç aynı zamanda, yetişkinlerde, çocuklarda ve bebeklerde görülen sistemik juvenil idiopatik artrit (SJİA) tedavisinde de kullanılır.
ACTEMRA İ.V., etki mekanizması olarak, interleukin-6 (IL-6) reseptörünü bloke eden bir monoclonal antikor içerir. Romatoid artrit hastalarında, IL-6 sıklıkla aşırı üretilir ve eklem iltihabına sebep olur. ACTEMRA İ.V. kullanıldığında IL-6 reseptörü bloke edildiği için eklem iltihabı, hastalığın ilerlemesi ve diğer semptomlar önemli ölçüde azalır.
ACTEMRA İ.V. kullanımı sırasında, her bir flakon içindeki 80 mg/4 ml konsantre çözelti, hastanın damarına (venöz yol) çok yavaş bir şekilde infüzyon yoluyla uygulanır. İnfüzyon hızı, hastanın toleransına ve ilaç kullanımına bağlı olarak ayarlanır. Genellikle, tedavi için önerilen başlangıç dozu, vücut ağırlığına göre hesaplanır ve haftada bir kez olmak üzere uygulanır.
ACTEMRA İ.V., bazı yan etkilere sahip olabilir. Bu yan etkiler arasında en sık görülenler; enfeksiyonlar, baş ağrısı, mide bulantısı, karın ağrısı, döküntü, yorgunluk, kabızlık, yüksek kan basıncı, astım ve solunum yolu enfeksiyonlarıdır. Eğer bu yan etkilerden herhangi biri şiddetli bir şekilde ortaya çıkarsa, derhal doktorunuza bildirin.
ACTEMRA İ.V. hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Bu ilacın erkeklerde sperm kalitesi üzerinde bir etkisi olmadığı belirtilse de, kadınlarda doğurganlık üzerindeki potansiyel etkileri hakkında yeterli veri mevcut değildir. Bu nedenle, gebelere veya emziren annelere danışmadan kullanılmamalıdır.
Sonuç olarak, ACTEMRA İ.V. rheumatoid artrit ve sistemik juvenil idiopatik artrit tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. Etki mekanizması, interleukin-6 reseptörünü bloke eden bir monoclonal antikoru içerir. Kullanımı sırasında hastalarda bazı yan etkiler görülebilir ve hamilelerde ve emziren annelerde kullanılmamalıdır. İlaç, sadece bir hekimin önerisi dahilinde kullanılmalı ve tedavi süresince hastalar düzenli olarak takip edilmelidir.