DACOGEN TEK DOZ IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 50 mg 1 flakon

Dacogen TEK DOZ, etkin madde olarak dekisitabin içeren bir ilaçtır. Dekisitabin, DNA metilasyonunu inhibe ederek hücrelerin normal işlevlerine geri dönmesine yardımcı olan bir demetilasyon ajanıdır. Dacogen TEK DOZ, akut miyeloid lösemi (AML) ile ilişkili yüksek riskli miyelodisplastik sendrom (MDS) tedavisinde kullanılan bir tedavi seçeneğidir.
Dacogen TEK DOZ, intravenöz olarak enjekte edilebilecek toz şeklinde flakonlar halinde sunulmaktadır. Tek bir flakon 50 mg dekisitabin içermektedir. Bu flakon genellikle hastanelerde veya klinik ortamlarda kullanılır. Dacogen TEK DOZ, sadece bir sağlık uzmanı tarafından uygulanmalıdır.
Dacogen TEK DOZ'un kullanımı, hastanın yaşına, genel sağlık durumuna, AML veya MDS'nin aşamasına ve kişisel tıbbi geçmişine göre değişiklik gösterir. Tedavi genellikle 3-6 ay boyunca haftalık enjeksiyonlar şeklinde uygulanır. Dacogen TEK DOZ'un dozajı ayrıca hastanın kan sayımına ve kemik iliği işlevlerine göre ayarlanır.
Dacogen TEK DOZ tedavisi sırasında kullanılan en yaygın yan etkiler; ülser, mide bulantısı, kusma, halsizlik, karın ağrısı, baş dönmesi ve saç dökülmesidir. Bazı hastaların böbrek fonksiyonları, kemik iliği işlevleri ve karaciğer fonksiyonları, tat alma bozuklukları ve enfeksiyonlarla mücadelede zayıflayabilir. Tedavi sırasında, hastaların kan değerleri düzenli olarak kontrol edilmelidir.
Dacogen TEK DOZ, yüksek riskli MDS ve AML gibi ciddi kan hastalıklarının tedavisi için inovatif bir tedavi seçeneği sunmaktadır. Ancak, bu ilacın kullanımı konusunda sadece sağlık uzmanları karar verirler. Dacogen TEK DOZ'un kullanımı, hastanın genel sağlık durumuna ve ilacın kullanımına özgü yan etkilerine göre özenle değerlendirilmelidir.