• 0216 488 01 91
  • destek@sonsuzbilgi.com.tr

Restoran Web Siteniz Olsun!

Üstelik QR Kod Menü Sistemi de Hediyemiz.

Sınırsız Menü, Sınırsız Yemek, SSL Sertifikası, Full Mobil Uyumlu, Full SEO Uyumlu
ve Daha bir çok özellik. Bugün kullanmaya başlayın.



İlaç Adı : FACTOR VIII 8Y - BPL 500 İÜ 1 flakon
Üretici Firma : SODHAN
Reçete Türü : Turuncu Reçete
Kamu No : A02913
Ruhsat İzin Tarihi : 2001-08-08 / 15065
Raf Ömrü :
Etkin Madde :
Yardımcı Madde : FACTOR VIII 8Y - BPL 500 İÜ 1 flakon
Eşdeğer İlaçlar : BERIATE I.V. ENJEKSİYON/İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLK. 500 İÜ 1 flakon, EMOCLOT IV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 500 İÜ 1 flakon, FACTANE IV ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 500 İÜ 1 flakon, FACTOR VIII 8Y - BPL 500 İÜ 1 flakon, FANHDI I.V. İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 500 İÜ 1 flakon, HAEMOCTİN SDH IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 500 İÜ 1 flakon, HEMOFİL M IV ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 500 İÜ 1 flakon, KOATE-DVI IV ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 500 İÜ 1 flakon, KOGENATE FS IV ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 500 İÜ 1 flakon, MONARC-M SAFLAŞTIRILMIŞ MONOKLONAL ANTİHEMOFİLİK FAKTÖR (HUMAN) 500 İÜ 1 flakon, NORDIATE İNSAN PLAZMA FAKTÖR VIII KONSANTRESİ 500 İÜ 1 flakon, OCTANATE IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 500 İÜ 1 flakon, RECOMBINATE ENJEKSİYONLUK SOLÜSYON HAZIRLAMAK İÇİN LİYOFİLİZE FLK 500 İÜ 1 flakon, UMAN-CRY D.I. 500 İÜ 1 flakon
Uyarılar :

Factor VIII (FVIII) 8Y-BPL 500 IU, bir kan pıhtılaşma faktörüdür. Hastalarda FVIII eksikliği nedeniyle kanama problemlerinin tedavisinde kullanılır. Hemofili A olarak bilinen hastalık, FVIII eksikliğine bağlı kanama problemleri ile karakterizedir ve bu ilaç, bu hastalığın tedavisinde kullanılan etkili bir ilaçtır.
FVIII, normal kan pıhtılaşması sürecinde önemli bir rol oynar. Kan damarları yaralandığında, FVIII diğer pıhtılaşma faktörleri ile birlikte kanama durdurucu bir pıhtı oluşmasına yardımcı olur. Hemofili A hastaları, FVIII eksikliğinden dolayı kanama problemi yaşarlar. Bu ilaç, hastaların kanındaki FVIII seviyesini arttırarak kanamanın durdurulmasını sağlar.
FVIII üretimi, insan veya hayvan kanından yapılabilir. Factor VIII 8Y-BPL 500 IU, insan kanından elde edilir. İlaç, bir flakonda birim başına 500 IU FVIII içerir. Flakonun içinde, FVIII'ü stabilize etmek için bazı yapı taşları ve koruyucular da içerir.
Bu ilaç, intravenöz enjeksiyon yoluyla verilir. Hemofili A hastalarında, kanamalar durdurulana kadar ilacın dozu ayarlanır. Tedavi süresi, hastanın durumuna ve kanama şiddetine bağlı olarak değişir. İlaç, hekimin önerdiği şekilde uygulanmalıdır. Hasta, ilacın doğru şekilde uygulandığından emin olmak için bir sağlık uzmanı tarafından takip edilir.
Bu ilacın bazı yan etkileri olabilir. En yaygın yan etkiler, döküntü, ateş, üşüme, baş ağrısı, mide bulantısı ve kusmadır. Nadir durumlarda, ilaç kanama riskine veya tromboembolizm (kan pıhtısı oluşumu) riskine neden olabilir. Bu yan etkilerin ortaya çıkması durumunda, hemen bir sağlık uzmanına danışılmalıdır.
Bu ilacın doğru şekilde saklanması da önemlidir. Ilık, nemli veya ışığa maruz kalmış bir yerde saklanmamalıdır. Ayrıca, ilaç, çocukların ulaşamayacakları bir yerde muhafaza edilmelidir.
Sonuç olarak, FVIII 8Y-BPL 500 IU, hemofili A hastalarının tedavisinde kullanılan etkili bir ilaçtır. Kanama problemi olan hastalarda FVIII eksikliğini tedavi eder ve kanama durdurulana kadar dozu ayarlanır. Yan etkileri nadir olsa da, ilacın doğru şekilde kullanımı ve saklanması önemlidir. Hekim tarafından önerildiği şekilde uygulanmalı ve takip edilmelidir.


Avukat Web Siteniz Yok mu?

Hemen bugün bir Avukat Web Siteniz Olsun, Web'in gücünü keşfedin.

SSL Sertifikası + Sınırsız İçerik + Full SEO Uyumlu + Full Mobil Uyumlu.
Üstelik İsterseniz Yapay Zeka Hukuk Asistanı Seçeneğiyle


Factor VIII pıhtılaşma faktörü Hemofili A kanama problemleri intravenöz enjeksiyon yan etkiler tedavi saklama