FEIBA IV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 1000 Ü 1 flakon

FEIBA, hemofili A ve B'de (Faktör VIII veya Faktör IX eksikliği) ve inhibitör varlığı durumunda kanama olaylarının kontrolünde kullanılan bir ilaçtır. FEIBA, insan plazma proteini olmayan faktörlere dayalı bir ilaçtır.
FEIBA, intravenöz yolla uygulanır ve liyofilize toz içeren flakonlar halinde sunulur. Her flakon, 1000 ünite FEIBA içerir.
FEIBA, aktivasyona duyarlı olan faktörler olan Faktör II, VII, IX ve X'u aktive eder. Bu faktörler, trombin oluşumunu ve fibrinojenin fibrine dönüşümünü hızlandırarak kan pıhtılaşması sürecini destekler.
FEIBA'daki aktif maddeler, insan ve hayvan plazmasında bulunmasına rağmen, ilaç santrifüj işlemi ile ayrıştırıldığından dolayı, herhangi bir enfeksiyon riskini minimuma indirir.
FEIBA, hastalığın ciddiyetine ve hastanın vücut ağırlığı, yaş ve cinsiyetine göre dozajı değişebilir. FEIBA genellikle, kanama durumuna göre günlük veya haftalık olarak iki ila beş kez uygulanır. TEDAVİ ÜNİTELERİNİN DOZAJI, faktör eksikliğinin seviyesi, hastanın klinik durumu ve kanama türüne bağlı olarak özelleştirilmiştir.
FEIBA'nın yan etkileri arasında, kan basıncı düşüklüğü, ateş, ishal, baş ağrısı, ürtiker, kaşıntı, idrar yolu enfeksiyonları ve döküntü gibi yaygın yan etkiler vardır. Nadir yan etkiler arasında anafilaktik şok, tromboembolik olaylar (kalp krizi, felç), ve pulmoner emboli (akciğer damarı tıkanıklığı) gibi ciddi yan etkilerin riski bulunur.
FEIBA'nın gebelik kategorisi C'dir ve emziren kadınlarda kullanımı önerilmemektedir. Ayrıca, FEIBA, uzun süreli kullanımı için kan hastalığı olan kişilerde tromboembolik olaylar riskini artırabilir.
FEIBA, bir hekim tarafından reçete edilmesi gereken güçlü bir ilaçtır. Bu nedenle, ilacın kullanımına ilişkin tüm gereklilikleri karşılamak adına, hasta ve hekim tarafından talimatlar dikkatle takip edilmelidir.