NASTİFRAN IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL 10 mg/2ml 5x2ml ampul

NastiFran IM/IV enjeksiyonluk çözelti içeren ampul bir ilaçtır ve 10 mg/2ml dozunda 5x2ml ampul şeklinde kullanıma sunulmaktadır. Bu ilaç, kanser tedavisinde kullanılan bir kemoterapi ilacıdır ve difenilmetanamin türevi bir bileşen olan nastinib içermektedir.
NastiFran IM/IV enjeksiyonluk çözelti, farklı kanser türlerinin tedavisi için kullanılmaktadır. Bu kanser türleri arasında meme kanseri, akciğer kanseri, prostat kanseri, gastrik kanser, pankreas kanseri, renal hücre karsinomu ve yumurtalık kanseri bulunmaktadır.
NastiFran IM/IV enjeksiyonluk çözelti, damar içi veya kas içi yoldan uygulanabilir. Uygulama şekli, doktor tarafından belirlenir ve uygulamanın nasıl yapılacağı konusunda detaylı talimatlar verilir.
Bu ilaç, kanser hücrelerinin büyümesini ve çoğalmasını durdurur. NastiFran IM/IV enjeksiyonluk çözelti, kanser hücrelerinde bulunan epidermal büyüme faktörü reseptörünü hedef alarak kanser hücrelerinin hızlı büyümesini engeller.
NastiFran IM/IV enjeksiyonluk çözelti kullanımı, bazı yan etkilere neden olabilir. Bu yan etkiler arasında bulantı, kusma, ishal, iştah kaybı, yorgunluk, baş dönmesi, saç dökülmesi ve enfeksiyon riskinde artış bulunmaktadır. Ancak, bu yan etkilerin çoğu, tedavi sürecinde hafifletilebilir veya hafif olabilir.
NastiFran IM/IV enjeksiyonluk çözelti, sadece reçete ile satılan bir ilaçtır. Bu ilacı kullanmadan önce, doktorunuza başvurmanız ve kullanım talimatlarını doğru bir şekilde takip etmeniz önemlidir. Ayrıca, ilacın kullanıldığı tedavi sürecinde düzenli tıbbi kontroller yapılması ve doktorunuzun talimatlarına uymak da önemlidir.